亨廷顿舞蹈症，又称舞蹈病，是一种遗传性神经退行性疾病，也是一种家族性显性遗传病。主要原因是患者第四号染色体上的亨廷顿基因发生突变，产生突变蛋白，逐渐在细胞内聚集形成大分子簇。科学家将这些不溶于水的分子团称为“包涵体”。

什么是亨廷顿舞蹈病？

亨廷顿舞蹈病（Huntington Dance）是一种遗传性神经退行性疾病。主要原因是患者第四号染色体上的亨廷顿基因发生突变，产生突变蛋白。蛋白质在细胞中逐渐聚集在一起。大分子簇（包涵体）的形成。一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、移动、思考和吞咽的能力。该病将持续发展约15至20年，最终导致患者死亡。继承这个的机会疾病发生率为50%。

什么是亨廷顿舞蹈病

您好！会不会是亨廷顿病？亨廷顿舞蹈病是一种遗传性疾病，通常在 30 岁至 50 岁之间发生，患者的细胞错误地产生一种称为亨廷顿蛋白的有害物质。这些异常蛋白质积聚成团块，损害一些脑细胞，尤其是那些参与肌肉控制的脑细胞，导致患者出现无法控制的震颤，并可能发展为痴呆症。亨廷顿舞蹈症 (HD) 是一种遗传性退行性脑部疾病，影响着西方国家的数千人，目前尚无有效的治疗方法。 HD 的病因是亨廷顿基因的突变。相应的突变亨廷顿蛋白（Htt）有聚集的倾向。尽管 Htt 蛋白聚集体的形成与 HD 的发病机制有关，但目前尚不清楚它是否真的会对神经系统造成损害。